В России зарегистрирован новый медицинский препарат «Трибувиа», с международным непатентованным наименованием сенипрутуг, который является первым в мире средством, способным останавливать прогрессирование болезни Бехтерева, сообщает ТАСС.
Разработка, проведенная российскими научными кругами, представляет собой моноклональное антитело, которое может замедлить или остановить иммуновоспалительный процесс, тем самым предотвращая развитие аксиального спондилоартрита. Это средство отличается от существующих методов лечения тем, что воздействует на первопричину заболевания, а не только на симптомы.
Издание Nature Medicine в ноябре 2023 года упоминало об уникальном механизме действия этого препарата. Исследованиями занимались ученые РНИМУ им. Н. И. Пирогова под руководством академика РАН Сергея Лукьянова. На основе полученных данных компания BIOCAD разработала сенипрутуг — первое в мире средство, влияющее на начальный этап болезни Бехтерева.
«Трибувиа» в первую очередь рекомендуется для лечения пациентов с геном HLA-B27, который присутствует у 95–97% больных болезнью Бехтерева. Препарат также показывает перспективы в лечении ряда связанных заболеваний. Вице-президент BIOCAD Павел Яковлев выразил ожидание, что сенипрутуг будет эффективен в лечении целого спектра аутоиммунных патологий.
«Трибувиа» прошел всестороннее тестирование, включая физико-химические и доклинические исследования, а также клинические испытания I и II фаз. BIOCAD продолжает исследование III фазы с целью сбора дополнительных данных о безопасности и оценки эффективности фиксированной дозы препарата. Общие инвестиции в проект превысили 1,2 миллиарда рублей.
Регистрация «Трибувиа» стала значимым достижением для отечественной науки и фарминдустрии, а также важным шагом для тысяч пациентов. Сергей Лукьянов подчеркнул совместную работу РНИМУ и BIOCAD в создании препарата и выразил уверенность в его потенциале стать прорывом в лечении аутоиммунных заболеваний, обеспечивая пациентам доступ к передовой терапии.
About The Author
