Научная группа из Университета Вандербильта в США обнаружила новый класс антибиотиков, что стало прорывом в фармацевтике за последние десятилетия.
Исследователи изучили действие гепотидацина, который является первым представителем антибактериальных средств семейства триазааценафтиленов и направлен на борьбу с устойчивыми штаммами бактерии Escherichia coli. Эти бактерии часто становятся причиной инфекций мочевыводящих путей. Гепотидацин нацелен на ферменты гиразу и топоизомеразу, которые играют ключевую роль в защите бактерий от антибиотиков.
Ферменты гираза и топоизомераза ответственны за внесение временных двойных разрывов в ДНК, что необходимо для развития двойной спирали во время клеточных процессов. В ходе исследования было установлено, что гепотидацин эффективно блокирует оба фермента, вызывая одноцепочечные разрывы ДНК вместо двойных.
В результате было доказано, что гепотидацин может быть использован как эффективный и безопасный пероральный антибиотик для лечения неосложненных инфекций мочеполовой системы. Об этом говорится в статье, опубликованной в научном журнале ACS Infectious Diseases.
About The Author
