В Китае впервые в истории медицины была проведена экспериментальная трансплантация лёгкого от генетически модифицированной свиньи человеку, находившемуся в состоянии клинической смерти. Операция прошла без немедленного отторжения органа — важный сигнал, подтверждающий потенциал ксенотрансплантации, то есть пересадки органов от животных к людям. Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном журнале Nature Medicine.
Ранее подобные операции с лёгкими не проводились, поэтому учёные не имели данных о том, как человеческий организм отреагирует на чужеродный орган дыхания. В ходе эксперимента трансплантированное лёгкое функционировало более 216 часов — почти девять суток, — что впервые позволило детально изучить процессы адаптации и иммунного ответа.
Исследование возглавил профессор Хэ Цзяньсинь из Медицинского университета Гуанчжоу. Его команда на протяжении ряда лет разрабатывает свиней с изменённым геномом, чьи органы минимально отторгаются у людей. С помощью технологии CRISPR/Cas9 специалисты удалили гены, кодирующие основные антигены, вызывающие острую иммунную реакцию, и ввели человеческие генетические последовательности, помогающие организму воспринимать орган как «свой».
Трансплантация была выполнена 39-летнему мужчине, который после тяжёлого инсульта перешёл в состояние клинической смерти. Эксперимент проводился в этически допустимых рамках — пациент не мог быть восстановлен, а его тело использовалось для научных целей с согласия семьи.
Особую сложность представляли лёгкие: в отличие от других органов, они напрямую контактируют с воздухом и бактериями, что резко повышает риск воспаления и иммунной атаки. Однако благодаря генной модификации острой отторжения удалось избежать.
На третьи сутки после операции в крови пациента появились антитела к тканям донорского лёгкого, а также признаки воспалительного процесса. Это говорит о том, что иммунная система всё же начала распознавать орган как чужеродный. Учёные считают, что для полноценной и безопасной ксенотрансплантации лёгких потребуются дополнительные генетические правки и более совершенные методы подавления иммунного ответа.
Тем не менее этот прорыв открывает новые горизонты в борьбе с дефицитом донорских органов и может в будущем спасти миллионы жизней.
About The Author
